Na de indiening gaat het IWT na of uw projectaanvraag formeel ontvankelijk is, aan de hand van volgende criteria:

• ze werd ontvangen binnen de tijdslimiet;
• ze werd opgesteld volgens de vormgeving in de aanvraagtemplate;
• ze werd ingediend door een Vlaams ziekenhuis (universitair of niet-universitair), het ITG, of een consortium van diverse non-profit-O&O-actoren^? dat minstens een Vlaams ziekenhuis (universitair of niet-universitair) of het ITG bevat;
• in geval van een consortium van aanvragers bedraagt het aandeel van Vlaamse (universitaire of niet-universitaire) ziekenhuizen of het ITG gecumuleerd minstens 10 % van de totale begroting;
• ze bevat voor elke aanvrager een intentieverklaring, ondertekend door de eerste contactpersoon van elke deelnemende onderzoeksgroep én de gemachtigde van de instelling;
• ze is opgesteld in het Engels;
• ze bevat een begroting binnen de grenzen van minimaal 250.000 tot maximaal 1.000.000 euro;
• de projectduur is minimum 2, maximum 4 jaar met een startdatum in de loop van 2011;
• ze bevat een onderzoeksvoorstel dat past binnen de doelstelling van de oproep:
  
  
  • biomedisch onderzoek met een klinische toepassingsgerichtheid gericht op innovatieve ontwikkelingen voor therapie en diagnose;
  • onderzoek dat zich ver in het traject van ontdekking naar toepassing bevindt;
  • onderzoek met een duidelijke toepasbaarheid die een primair maatschappelijke finaliteit heeft, met nog geen industriële interesse op het ogenblik van indiening, en een meerwaarde biedt voor de Vlaamse gezondheidssituatie.
• de  bijdrage door niet-Vlaamse groepen is beperkt tot 20 % van de begroting;
• de  bijdrage door onderaannemers is beperkt tot 30 % van de begroting.

Uiterlijk binnen 30 werkdagen na ontvangst verklaart de raad van bestuur van het IWT projectaanvragen (on)ontvankelijk. Als hoofdaanvrager ontvangt u hiervan een bericht.

Tijdens de finale selectieronde worden de projecten gewaardeerd op 2 dimensies, elk opgedeeld in verschillende criteria:

Wetenschappelijke kwaliteit:

• focus van het project op de ontwikkeling van een nieuwe therapie, diagnose en of specifieke preventie van een welbepaalde ziekte;
• situering van het project in het traject van ontdekking naar toepassing;
• wetenschappelijk belang;
• relevantie van de wetenschappelijke benadering voor het behalen van de wetenschappelijke doelstellingen;
• balans tussen risico’s en haalbaarheid van de wetenschappelijke projectdoelstellingen;
• kwaliteit projectplan + beheer;

• competentie en infrastructuur.

Maatschappelijke utilisatieperspectieven

• relevantie van het project voor het behalen van de utilisatiedoelstelling;
• intrinsieke haalbaarheid van de utilisatiedoelstelling;
• verwachte impact voor de individuele patiënt;
• verwachte omvang van het maatschappelijk potentieel voor Vlaanderen;
• afwezigheid industriële interesse;
• kwaliteit en haalbaarheid van de utilisatie-aanpak;
• competentie en track record naar transfer en utilisatie.

Meer informatie omtrent deze criteria vindt u in het TBM-scorerooster.